目的 分析川崎病(KD)患儿血清可溶性生长刺激表达因子2(sST2)、同型半胱氨酸(Hcy)表达水平及其与心血管受损的关系。方法 回顾性分析2020年1月—2022年12月电子科技大学医学院附属妇女儿童医院/成都市妇女儿童中心医院KD患儿104例临床资料，根据其心血管受损情况分为心血管受损组(受损组)37例及心血管未受损组(未受损组)67例。比较2组KD患儿血清sST2、Hcy水平差异，并采用Spearman秩相关分析法评估心血管受损严重程度与血清sST2、Hcy水平的相关性；使用受试者工作曲线(ROC曲线)评估血清sST2、Hcy水平对KD患儿心血管受损的诊断价值。结果 心血管受损组患儿年龄低于未受损组(t/P=8.401/<0.001),首次静脉注射丙种球蛋白(IVIG)时间≥10 d比例高于未受损组(χ2/P=7.355/0.007)。受损组血清sST2、Hcy水平均高于未受损组(t/P=5.047/<0.001,5.503/<0.001),且随受损组患儿冠状动脉病变严重程度临床分级升高而升高(F/P=50.642/<0.001,55.362/<0.001);Spearman秩相关分析结果显示，血清sST2、Hcy水平与KD患儿心血管受损严重程度呈显著正相关(r/P=0.856/<0.001,0.870/<0.001);血清sST2、Hcy及二者联合预测心血管受损的AUC分别为0.895、0.814、0.911,二者联合的AUC大于其单独预测(Z=2.453、2.331,P=0.014、0.020)。结论 血清sST2、Hcy在KD患儿心血管受损诊疗中具有重要作用，临床应用价值较高。

目的 分析碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、微小核糖核酸-1233(miR-1233)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(Fib)水平变化与肺癌患者发生肺栓塞的相关性。方法 选取2018年6月—2021年6月华北理工大学附属医院呼吸内科确诊的肺癌合并肺栓塞患者110例作为栓塞组，另外选取医院同期收治的肺癌但未合并肺栓塞患者110例作为非栓塞组，比较2组患者入院时的血清bFGF、miR-1233、血浆D-D、Fib水平，凝血功能指标、合并疾病、肺癌病理学指标及其他相关资料；受试者工作特征曲线(ROC)分析bFGF、miR-1233、D-D、Fib预测患者发生肺栓塞的价值；Logistic回归模型分析bFGF、miR-1233、D-D、Fib与肺癌患者发生肺栓塞的关系。结果 栓塞组患者bFGF、miR-1233、D-D、Fib水平均高于非栓塞组(t/P=4.749/<0.001、9.244/<0.001、16.846/<0.001、9.389/<0.001);栓塞组患者的PT、APTT、INR测定值低于非栓塞组(t/P=8.131/<0.001、7.875/<0.001、6.379/<0.001); bFGF、miR-1233、D-D、Fib预测肺癌患者发生肺栓塞的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.687、0.821、0.947、0.766,以D-D的AUC最大(Z/P=5.102/<0.001、4.910/<0.001、3.776/<0.001);Logistic回归模型分析显示，bFGF、miR-1233、D-D、Fib均升高，合并房颤是肺癌患者发生肺部栓塞的独立危险因素[OR(95%CI)=1.486(1.059～2.086)、1.672(1.128～2.479)、2.018(1.246～3.268)、1.912(1.066～3.428)、2.164(1.298～3.609)],PT、APTT、INR升高为独立保护因素[OR(95%CI)=0.618(0.404～0.946)、0.640(0.428～0.956)、0.501(0.280～0.894)]。结论 血清bFGF、miR-1233、血浆D-D、Fib升高会增大肺癌患者发生肺栓塞的风险，检测上述指标，尤其是D-D水平，对于预测患者发生肺栓塞具有重要的价值。

目的 分析胃镜活检组织剪接因子3b亚基4(SF3B4)及微小RNA-96(miR-96)表达在胃癌病情及预后评估中的临床价值。方法 选择2017年1—12月湖北省洪湖市人民医院普外科诊治胃癌患者95例为胃癌组，胃良性疾病患者60例为非胃癌组，采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测组织SF3B4、miR-96表达，比较不同临床病理资料中SF3B4、miR-96表达的差异；采用ROC曲线分析SF3B4及miR-96预测胃癌1年预后不良的价值；多因素Logistic回归分析胃癌患者死亡的危险因素；Kaplan-Meier法分析SF3B4、miR-96表达与生存期的关系。结果 胃癌组肿瘤组织SF3B4、miR-96表达均显著高于癌旁组织、非胃癌组病灶组织(F/P=516.766/<0.001、887.495/<0.001)。胃癌低分化、肿瘤最大直径≥5 cm、T3-4、有淋巴结转移及cTNM分期Ⅲ～Ⅳ期患者SF3B4及miR-96表达显著高于胃癌中-高分化、肿瘤最大直径<5 cm、T1-2、无淋巴结转移及cTNM分期Ⅰ～Ⅱ期患者(SF3B4:t/P=4.151/<0.001、5.695/<0.001、6.561/<0.001、7.943/<0.001、4.629/<0.001;miR-96:t/P=4.543/<0.001、3.692/<0.001、5.061/<0.001、5.842/<0.001、5.109/<0.001)。SF3B4、miR-96及二者联合预测胃癌1年预后不良的AUC分别为0.785、0.779、0.952,二者联合优于各自单独预测效能(Z/P=3.451/0.017、3.565/0.014)。多因素Logistic回归分析显示SF3B4≥1.51、miR-96≥1.28、肿瘤分化程度低分化、肿瘤最大直径≥5 cm、肿瘤浸润深度T3-4、有淋巴结转移、cTNM分期Ⅲ～Ⅳ期为胃癌1年死亡的独立危险因素[OR(95%CI)=4.225(1.034～4.623)、3.877(1.142～6.189)、2.261(1.275～5.726)、2.487(1.338～7.516)、2.088(1.023～5.367)、2.779(1.161～4.591)、3.013(1.416～5.791)]。95例胃癌患者随访至终点时存活36例，死亡59例。SF3B4≥1.51且miR-96≥1.28胃癌患者中位生存期(23.7±5.4)个月低于SF3B4<1.51或miR-96<1.28患者(31.2±6.5)个月(Log-rank=11.457,P<0.001)。结论 胃癌患者胃镜活检组织SF3B4和miR-96表达显著升高，与病情严重程度、预后及生存期密切相关，可作为胃癌病情及预后评估的标志物，且二者联合检测时可提高预测胃癌预后不良的敏感度及特异度。

目的 观察经导管动脉化疗栓塞术(TACE)联合微波消融治疗原发性肝细胞癌(HCC)对患者血清肿瘤标志物、T淋巴细胞亚群的影响。方法 收集2018年10月—2021年12月哈尔滨医科大学附属肿瘤医院介入科收治的原发性HCC患者104例临床资料，随机分为TACE组52例(TACE治疗)、联合组52例(TACE+微波消融治疗),评估术后1个月疗效，比较治疗前后2组患者肝功能指标、血清肿瘤标志物、T淋巴细胞亚群，统计患者并发症发生率。结果 联合组总有效率为86.5%,高于TACE组的69.2%(χ2/P=4.522/0.033);治疗后1个月联合组AST、ALT水平低于TACE组(t=10.473、8.602,P均<0.001);AFP水平低于TACE组(t=11.724,P<0.001);CD4+、CD4+/CD8+高于TACE组，CD8+低于TACE组(t=3.913、5.460、5.586,P均<0.001);2组并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 原发性HCC患者接受TACE联合微波消融治疗可显著下调其血清肿瘤标志物水平，改善肝功能及免疫功能，提升整体疗效。

目的 研究miR-552、热休克蛋白90α(HSP90α)与喉癌临床病理因素及预后的相关性。方法 选择2014年1月—2017年1月武汉市第三医院耳鼻喉科诊治的喉癌(LGC)患者87例作为LGC组，喉良性疾病患者45例为非LGC组，比较2组患者miR-552、HSP90α和临床病理因素差异；采用受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-552和HSP90α预测喉癌患者死亡的效能；多因素Logistic回归分析喉癌患者死亡的危险因素。Kaplan-Meier分析miR-552和HSP90α与生存期的关系。结果 LGC组患者miR-552和HSP90α表达水平显著高于非LGC组患者(t/P=11.076/<0.001、6.591/<0.001)。低分化、肿瘤最大径≥3 cm、有淋巴结转移及TNM分期Ⅲ+Ⅳ期喉癌患者miR-552和HSP90α表达显著高于中—高分化、肿瘤最大径<3 cm、无淋巴结转移及TNM分期Ⅰ+Ⅱ期患者(t/P=5.385/<0.001、11.480/<0.001、12.796/<0.001、7.562/<0.001、10.068/<0.001、10.776/<0.001、13.340/<0.001、9.769/<0.001);miR-552、HSP90α及二项联合预测喉癌患者死亡效能的AUC分别为0.812、0.806、0.925,二项联合的AUC最大(Z/P=4.218/0.009、4.416/0.007)。多因素Logistic回归分析显示miR-552≥1.7、HSP90α≥0.8、肿瘤分化程度低分化、肿瘤最大径≥3 cm、有淋巴结转移、TNM分期Ⅲ+Ⅳ期为喉癌死亡的独立危险因素[OR(95%CI)=2.557(1.027～5.182)、3.068(1.161～6.377)、1.962(1.035～5.729)、2.155(1.411～4.856)、3.442(1.306～5.713)、3.593(1.149～6.315)]。LGC组患者随访至终点时死亡64例，存活23例。miR-552≥1.7且HSP90α≥0.8的喉癌患者中位生存期为(31.6±5.4)月短于miR-552<1.7且HSP90α<0.8患者的(38.3±6.1)月(Log-rank=7.412,P=0.003)。结论 喉癌患者miR-552和HSP90α表达显著升高，与临床病理因素及预后密切相关，可作为喉癌病情及预后评估的标志物。